E2- AS FOTOS DO MICROSCÓPIO PELO SEU CELULAR

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E2- AS FOTOS DO MICROSCÓPIO PELO SEU CELULAR

Atualmente, o celular com câmara é um aparelho disponível e accessível, além disso, nem tudo mundo pode ter uma câmera especifica para o microscópio, então para tirar as foto das estruturas do seu trabalho e fazer as medidas pode usar o seu celular, mas fique atento da distancia e zoom fixos (Autor).

Os passos para medir as estruturas (O exemplo: Oócitos bovinos na segunda fase da maturação nuclear MII) por imageJ, baseia-se nos trabalhos de Báez et al. (2019), Pioltine et al. (2021) e Paschoal et al. (2016).

1. Fixe seu celular na lenta do microscópio com um assessório;

2. Mantenha o magnificação do microscópio;

3. Mantenha o mesmo zoom para todas as fotos (Figura 1.);

Figura 1. Ilustração de uma foto  tirada pelo celular fixado pelo adaptador na lenta.

4. Depois de tirar a foto coloque de baixo do microscópio uma régua e medir um mm (Figura 2.);

Figura 2. Ilustracao de uma foto de 1mm da régua no mesmo magnificação e aumento das fotos dos oócitos.

5. Transfere as suas fotos para o computador;

6. Começa as medidas como a forma seguinte:

6.1. Abra o imageJ File>Open (Figura 3.);

 

Figura 3.

6.2. Selecione a foto da medida que foi tirada na Figura 2, faça uma medida para o 1mm em seguida Analzye>Set Scale  (Figura 4.)

Figura 4.

6.3. Mude a medida para 1 e a unidade para mm em campos de Known distance e length unity respectivamente (Figura 5.)

Figura 5.

6.4. Abra a foto dos oócitos do mesmo jeito na Figura 3 e começa fazer as medidas depois de cada medida (linha amarela) aperte CTRL+M para ver a janela e seguida CTRL+B para salvar (Figura 6.)

Figura 6.

6.5. Assim todas as medidas foram tiradas na janela das medidas File>Save as  (Figura 7.)

Figura 7.

6.6. Finalmente, os seus resultados serão salvos em file de EXCEL e o que precisa neste caso somente a colona da Length (Figura 8.)

Figura 8.

O diâmetro dos oócitos é de acordo com Lechniak et al. (2002).

Assim pode transferir para µM e as medidas são prontas.

REFERENCIA

Báez, F., Camargo, Á. A., & Gastal, G. (2019). Ultrastructural Imaging Analysis of the Zona Pellucida Surface in Bovine Oocytes. Microscopy and microanalysis : the official journal of Microscopy Society of America, Microbeam Analysis Society, Microscopical Society of Canada, 25(4), 1032–1036.

Lechniak, D., Kaczmarek, D., Stanisławski, D., & Adamowicz, T. (2002). The ploidy of in vitro matured bovine oocytes is related to the diameter. Theriogenology, 57(4), 1303–1308.

Paschoal, D. M., Maziero, R. R., Sudano, M. J., Guastali, M. D., Vergara, L. E., Crocomo, L. F., Lima-Neto, J. F., Magalhães, L. C., Monteiro, B. A., Rascado, T., Martins, A., Leal, C. L., & Landim-Alvarenga, F. (2016). In vitro embryos production after oocytes treatment with forskolin. Zygote (Cambridge, England), 24(2), 161–171.

Pioltine, E. M., Costa, C. B., Barbosa Latorraca, L., Franchi, F. F., Dos Santos, P. H., Mingoti, G. Z., de Paula-Lopes, F. F., & Nogueira, M. (2021). Treatment of in vitro-Matured Bovine Oocytes With Tauroursodeoxycholic Acid Modulates the Oxidative Stress Signaling Pathway. Frontiers in cell and developmental biology, 9, 623852.

 

 

 

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