A previsão da produção de blastocistos via clivagem

 

A previsão da produção de blastocistos via clivagem

O zigoto (a primeira célula embrionária) forma-se em média de 24 horas após a fecundação [1], em 24 horas seguidas, podemos observar embriões de 2 ou 4 blastômeros sendo que na divisão normal esses blastômeros apresentam um tamanho igual [2]. Mas este pode indicar a produção futura dos blastocistos?

Sim, visto que a clivagem normal 48 horas após a fecundação apresenta chance maior de desenvolvimento para blastocistos em comparação com os seus análogos atrasados [2,3].

A pergunta: como podemos verificar as anormalidades morfológicas da clivagem?

Concordamos que as células devem ser uniformes (a, na figura), então um desvio deste padrão pode ser considerado anormalidade tendo como exemplos:

a.       Embrião de duas células não uniformes [2,4] (b, na figura).

b. Embriões de duas células com fragmentos separados no espaço perivitelino [4] (c, setas amarelas na figura).

b.      Embriões de três células (observados 48-72 horas após a fecundação) [2,4] (d, na figura).

d.      Embriões de duas células que se juntam em um no dia seguido [4].

Esses embriões que apresentam essas anormalidades não têm chance de desenvolver para blastocistos.



Referência

1. MORADO, S.; CETICA, P.; BECONI, M.; THOMPSON, J.G.; DALVIT, G. Reactive oxygen species production and redox state in parthenogenetic and sperm-mediated bovine oocyte activation. Reproduction (Cambridge, England), v. 145, n. 5, p. 471–478, 2013.

2. YAACOBI-ARTZI, S.; KALO, D.; ROTH, Z. Association between the morphokinetics of in-vitro-derived bovine embryos and the transcriptomic profile of the derived blastocysts. PloS One, v. 17, n. 10, p. e0276642, 2022.

3. GRISART, B.; MASSIP, A.; DESSY, F. Cinematographic analysis of bovine embryo development in serum-free oviduct-conditioned medium. Journal of Reproduction and Fertility, v. 101, n. 2, p. 257–264, 1994.

4. LECHNIAK, D.; SELL-KUBIAK, E.; WARZYCH, E. The metabolic profile of bovine blastocysts is affected by in vitro culture system and the pattern of first zygotic cleavage. Theriogenology, p. 188, v. 43–51, 2022.

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