Under Microscope

  IN VITRO VS. IN VIVO MÓRULA      Neste documento, Barfield, (2015) discute a diferencia entre embriões bovinos produzidos in vitro e in vivo , destacando a importância da qualidade embrionária para processo da vitrificação e transferência de embriões e sugerindo a necessidade de um aplicativo para padronizar a classificação dos embriões produzidos in vitro .       Gostei de compartilhar algumas diferencias das murolas (Figura 1.)                          Figura 1. Desenho pessoal mostra as diferencia morfológicas entre                           a mórula in vitro (esquerdo) e a in vivo (direito),                           1; Compactação, 2; Vacúolos, 3; Detritos e células extrudadas,                          4; Espaço perivitelino. REFERENCIA CETA/ACTE & AETA, & Barfield, J. [Document], www.aeta.org (2015). Retrieved 2022, from https://www.aeta.org/docs/Evaluation_of_in_vitro_produced_bovine_embryos.pdf .     Atenciosamente,

  FACILITE E5- MEDIDA E CONTAGEM DOS FOLÍCULOS E CORPOS LÚTEOS Na postagem E4 AS FOTOS DA ULTRASSONOGRAFIA E AS MEDIDAS vimos como salvar as fotos e tirar a medida. Para medir e contar os folículos segue os passos seguintes de acordo com o trabalho de Komatsu e Masubuchi., (2016): 1. Abra a foto que tem a medida tirada anteriormente e faça " Set Sacale" do mesmo jeito na E2 (Figrua 1.); Figura 1.      2. Abra as fotos salvadas para começar a medir os folículos e corpos lúteos (Figura 2., Figura 3. e Figura 4); Figura 2. Figura 3. Figura 4. Nas figuras, as cores cinza clara e preta indicam tecido luético e folículo antral, respectivamente.     3. Abra o file de "Results" para contar o numero das estruturas medidas (Figura 5.).  Figura 5. Agora pode contar as estruturas e calcular seus diâmetros.  Geralmente, para medir o diâmetro de uma estrutura, tem que calcular a media de dois diâmetros da mesma. As fotos são baseadas em DesCôteaux et al., (2009).   Atenci

FACILITE E4- AS FOTOS DA ULTRASSONOGRAFIA E AS MEDIDAS      Quando tem um trabalho que precisa de medida e contagem dos folículos antrais e corpos lúteos, esteja difícil a realizar no campo devido o tempo, então para acelerar este processo será ideal a salvar as fotos e tirar as medidas pelo imageJ (Autor).      Para salvar as fotos e preparar as mesas para fazer as medidas que precisa, segue os passos seguintes baseia-se no trabalho de Komatsu e Masubuchi., (2016): 1. Prepare um pendrive para ligar no USB do aparelho de ultrassonografia; 2. Após a ter a ultrassonografia ligada, tire um medida (Por exemplo 5cm) e salve no pendrive (Figura 1.); Figura 1. 3. Salve as fotos dos ovários no pendrive; 4. Baixe as fotos nos seu computador para começar a medir pelo imageJ (Figura 2. e .3). Figura 2. Figura 3.  As fotos são baseadas em DesCôteaux et al., (2009).   REFERENCIA DesCôteaux, L., Colloton, J., & Gnemmi, G. (2009). Practical Atlas of Ruminant and Camelid Reproductive Ultraso

FACILITE E3- MEDIDAS DOS OÓCITOS E EMBRIÕES Na postagem E2- AS FOTOS DO MICROSCÓPIO PELO SEU CELULAR, vimos como tirar as fotos e medir as estruturas na E3, vamos ver como calcular as medidas e preparar a foto para a publicação. Estes passos com um exemplo de Oócitos bovinos maturados por , baseia-se nos trabalhos de Báez et al. (2019), Pioltine et al. (2021) e Paschoal et al. (2016). 1. Após a medir os diâmetros e salvar no Excel, substitua (.) por (,), em seguida faça um campo para transferir mm para µm (X1000) (Figura 1.); Figure 1. 2. Reabra a foto e faça uma linha na área vazia (Seta vermelha) seguindo o "Lenght" na tela do programa (Seta verde) ate medir 0.05mm e salve a foto (Figura 2.); Figura 2. 3. Agora pode colocar uma linha preta da mesma medida da linha e escrever 50µm (Figura 3.); Figura 3. O diâmetro dos oócitos é de acordo com Lechniak et al. (2002) e o mesmo jeito pode ser utilizado com os embriões. Agora a foto esta pronta para a publicação. REFERE

  FACILITE E2- AS FOTOS DO MICROSCÓPIO PELO SEU CELULAR Atualmente, o celular com câmara é um aparelho disponível e accessível, além disso, nem tudo mundo pode ter uma câmera especifica para o microscópio, então para tirar as foto das estruturas do seu trabalho e fazer as medidas pode usar o seu celular, mas fique atento da distancia e zoom fixos (Autor). Os passos para medir as estruturas (O exemplo: Oócitos bovinos na segunda fase da maturação nuclear MII) por imageJ, baseia-se nos trabalhos de Báez et al. (2019), Pioltine et al. (2021) e Paschoal et al. (2016). 1. Fixe seu celular na lenta do microscópio com um assessório; 2. Mantenha o magnificação do microscópio; 3. Mantenha o mesmo zoom para todas as fotos (Figura 1.); Figura 1. Ilustração de uma foto   tirada pelo celular fixado pelo ada ptador na lenta. 4. Depois de tirar a foto coloque de baixo do microscópio uma régua e medir um mm (Figura 2.); Figura 2. Ilustracao de uma foto de 1mm da régua no mesmo magnificação e a